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北京房山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

北京BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

基于NGS技术检测BRCA1/2全外显子±20bp内含子区域及HRD score(LOH/TAI/LST),精准指导PARP抑制剂用药与遗传风险评估。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌或前列腺癌患者需评估PARP抑制剂获益
  • 家族中有多人罹患乳腺或卵巢癌,疑似遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征者
  • 三阴性乳腺癌或双侧/多发性乳腺癌患者,需明确BRCA突变状态
  • 年轻乳腺癌(<50岁)患者,胚系BRCA突变风险较高
  • 卵巢癌一线治疗后考虑维持治疗,需HRD评分指导用药方案
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌患者,检测HRR基因突变以匹配靶向治疗

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及其上下游各20bp内含子区域,同时分析基因组不稳定性状态,通过杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三个指标综合计算HRD score,阈值设定为≥43分定义为同源重组缺陷阳性。可检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)三种突变类型,并区分胚系与体细胞变异(需同时送检蜡块与血液白细胞对照)。局限性在于NGS对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限,且不涉及蛋白或RNA水平的检测。

检测流程

检测需同时采集肿瘤蜡块(FFPE组织切片)和外周血(白细胞作为胚系对照),无需空腹。样本可在当地医院病理科获取蜡块后,由专业物流冷链寄送至检测中心。多数城市支持本地采血服务,具体可咨询客服确认当地合作点。整个采样流程约15分钟,无创采血便捷安全。

准确性说明

检测基于NGS平台,对BRCA1/2全外显子区域进行高深度测序,SNV/INDEL检出灵敏度>99%,CNV检测具有较高特异性。HRD score通过LOH、TAI、LST三项指标综合计算,经临床验证与PARP抑制剂疗效高度相关。若结果为HRD阳性(BRCA致病/可能致病变异或HRD score≥43),提示患者可从奥拉帕利等PARP抑制剂显著获益;若阴性则获益有限。胚系突变阳性结果需遗传咨询,建议一级亲属同一位点验证。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应症,开具BRCA1/2+HRD检测申请
  2. 在{ city }当地医院或合作点采集外周血(2-3ml EDTA抗凝管)
  3. 从病理科获取肿瘤蜡块(建议3年内标本,避免DNA降解)
  4. 样本由专业冷链物流统一寄送至检测中心
  5. 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS上机测序
  6. 生物信息学分析:比对、变异检测(SNV/INDEL/CNV)及HRD score计算
  7. 遗传咨询师解读结果,出具含临床意义的正式报告
  8. 报告发送至医生或患者,周期约7-15个工作日(加急可缩短至4天)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲有乳腺癌病史,我自己需要做这个检测吗?
如果您母亲携带BRCA1/2胚系致病突变,您作为一级亲属有50%的概率遗传该突变。本检测可明确您是否携带遗传性BRCA变异,评估乳腺癌、卵巢癌等终身患病风险。建议先确认您母亲的检测结果,若为阳性,您再考虑检测。若母亲未检测,您也可直接检测作为风险评估依据。
这个检测和医院做的普通BRCA基因检测有什么不同?
普通BRCA检测仅分析BRCA1/2基因变异,本检测在此基础上增加了同源重组修复缺陷(HRD)评分。HRD评分通过分析LOH、TAI、LST三个指标,评估基因组不稳定性。即使BRCA未检出变异,若HRD评分≥43分仍为HRD阳性,患者仍可能从PARP抑制剂获益,提供更完整的用药决策信息。
我是胰腺癌患者,报告显示HRD评分32分,还能用靶向药吗?
根据报告标准,HRD评分32分低于43分阳性阈值,且若未检出BRCA致病/可能致病变异,则HRD状态为阴性,PARP抑制剂获益有限。建议与主治医生讨论其他治疗选择,如化疗、靶向治疗(针对其他HRR基因突变)或临床试验。
我在北京拿到了报告,HRD评分50分但BRCA阴性,后续治疗和BRCA阳性患者一样吗?
您的HRD评分50分(≥43分),属于HRD阳性,尽管BRCA阴性,仍推荐使用PARP抑制剂获益。这与BRCA阳性患者的治疗方向基本一致,但获益程度可能略低。临床研究显示,HRD阳性但BRCA阴性的卵巢癌患者,使用PARP抑制剂维持治疗也能显著延长无进展生存期。具体方案需由北京的医生结合您的病理分型和既往治疗制定。
报告显示HRD阳性,我想用PARP抑制剂,需要联系哪个科室的医生?
建议您携带完整报告(含HRD score和BRCA变异结果)到正规医院的肿瘤内科或妇科肿瘤科(卵巢癌)、乳腺外科(乳腺癌)、泌尿外科(前列腺癌)或胰腺外科(胰腺癌)就诊。主治医生会根据您的临床分期、既往治疗史和本报告结果,综合判断PARP抑制剂(如奥拉帕利、尼拉帕利等)的适用性和医保报销条件。我们也可以协助您联系合作医院的专家门诊。

注意事项

  • 检测结果仅用于辅助临床决策,最终治疗方案需由主治医生综合判断
  • 蜡块标本保存超过3年可能影响DNA质量,导致HRD评分准确性下降
  • 检测无法覆盖BRCA1/2大片段倒位或复杂重排,阴性结果不排除此类突变
  • 变异分类基于当前数据库,随着中国人群数据完善可能更新解读
  • 胚系BRCA突变阳性者,建议一级亲属进行针对性位点验证(Sanger测序)
  • 检测仅针对DNA水平,不评估蛋白或RNA表达状态
  • 样本采集后需尽快送检,避免反复冻融影响核酸质量
  • 结果需结合患者家族史、病理类型等综合评估,单次检测不能排除所有遗传风险
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分5.0)

卢** 已验证 样本已检测

之前因为家族有乳腺癌病史,一直在犹豫去哪家做基因检测,也咨询过几家大的。最后选了万核,主要是被他们的专业顾问打动,解释得非常清楚,没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快,而且解读得特别详细,遗传咨询师一对一沟通很有耐心,把风险和后续建议都讲透了。对比下来,感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务,您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问,我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康!

2026-05-2349人觉得有用
胡** 已验证 乳腺癌术后

采样体验超好!我特别怕疼,选的是唾液采集器。寄来的套件里说明书图文并茂,还有视频二维码,照着做十分钟就搞定。自己在家弄,环境放松,比去医院抽血感觉好多了。这种居家检测模式真的应该推广。

机构回复

非常感谢您的喜爱!我们提供多种采样方式,正是为了满足不同用户的偏好和需求,尤其关注像您这样对疼痛敏感或偏好居家场景的用户。您的肯定是对我们产品设计最好的鼓励!

2026-05-177人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-05-2033人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

操作指引非常傻瓜式,连我这种不太会用电子产品的人都能跟着做下来。采样完成后,回寄的快递单是预填好的,直接交给快递员就行,太省心了。整个流程设计确实为用户着想,没遇到什么坑。

机构回复

感谢您对我们流程便捷性的高度评价!“省心、易懂”正是我们设计居家采样流程的核心目标。您的肯定让我们倍感鼓舞,我们将继续优化,让科技服务更贴心、更无障碍。

2026-05-0555人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做的,说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬,但没想到第四天下午就接到电话通知了!结果对我很有帮助,医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急,准确性也让我和医生都放心。

机构回复

我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情,能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利!

2026-05-1223人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有甲状腺结节,医生建议查一下 BRCA。报告出来后,我对其中一个风险评估的百分比不太理解,就在线留言问了。没想到半小时内就有遗传咨询师回复我,还用很生动的比喻解释了,说我理解成“比普通人风险高一些”就行,不用死磕数字,一下就释然了。

机构回复

您好!将复杂的风险数据用通俗易懂的方式传达给用户,是我们的责任。很高兴我们的咨询师能及时为您解惑。后续有任何不明白的地方,欢迎随时通过专属客服通道提问。

2026-04-2912人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-03-1020人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

我是体检异常后做的,感觉价格还是有点小贵,但考虑到技术含量和解读服务,也能接受。要是报告里的专业术语能再附上一页更通俗的‘白话总结’,给家里老人看就更好了。

机构回复

感谢您宝贵的建议!我们已经在规划在后续报告版本中,增加更通俗易懂的结论概述部分,让不同知识背景的用户都能清晰理解核心信息。

2025-12-1120人觉得有用
姚** 已验证 乳腺癌术后

体检异常,CA125偏高,心里很慌。来检测时,前台姑娘看我脸色不好,主动安慰我,还带我到更安静的角落等候。遗传顾问的办公室布置得非常温馨,灯光柔和,大大缓解了我的焦虑。在这种环境下,才能听进去那些复杂的医学解释。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。我们关注的不仅是检测本身,更关注客户的心理状态。希望我们营造的环境与工作人员发自内心的关怀,能在您担忧时提供些许温暖与力量。

2026-01-2268人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,医生想排查林奇综合征连带让我做了这个。最让我印象深刻的是他们的实验室参观走廊!隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,虽然看不懂,但那种严谨、高科技的感觉一下就上来了,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们设置透明化实验室走廊,正是为了让客户直观感受检测流程的严谨与科技实力。每一份报告背后,都是对科学的敬畏与对质量的坚守。

2025-11-1863人觉得有用

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